FDA’nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Peter Marks, “Aşı, dolaşımdaki varyantlar da dahil olmak üzere COVID-19’a karşı en iyi savunmamızdır ve birincil serinin tamamlanması ile destekleyici doz arasındaki süreyi kısaltmak azalan bağışıklığı desteklemeye yardımcı olabilir.” ifadesini kullandı.

Karar 18 yaş üstü için geçerli

Kurumun internet sayfasında, COVID-19’un Omicron varyantının hızlı yayılmasına karşı acil mücadele için alınan kararın 18 yaş ve üstü yetişkinler için geçerli olduğu belirtildi.

Johns Hopkins Üniversitesinin derlediği verilere göre, ABD’de COVID-19 salgınında hayatını kaybedenlerin sayısı 834 bine yaklaştı, virüs tespit edilenlerin sayısı 58 milyon 487 bin 940’a yükseldi. Ülkede 245 milyonu aşkın kişiye ilk doz, 207 milyondan fazla kişiye ikinci doz, 72 milyonun üstünde kişiye ise hatırlatma dozu uygulandı.

The post MODERNA’NIN TAKVİYE DOZUNUN SÜRESİ 5 AYA İNDİRİLDİ first appeared on Ve Kıbrıs.

Bu haplar HIV’in cinsel yolla bulaşmasını önlemede yüzde 99’a kadar etkili, ancak Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre bu kadar etkili olması için her gün alınması gerekiyor.

Buna karşılık, Apretude’u başlatmak için, insanlar başlangıçta bir ay arayla iki doz alacak ve daha sonra her iki ayda bir enjeksiyon yaptıracaklar.

FDA’nın İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi’ndeki Antiviraller Bölümü Direktörü Dr. Debra Birnkrant, “İki ayda bir verilen bu enjeksiyon, yüksek riskli bireylere ve günlük ilaca uyum gösteremeyen gruplara yardım etmek de dahil olmak üzere, ABD’deki HIV salgınını ele almak için kritik öneme sahip olacak” dedi.

Açıklamada, FDA, HIV’in önlenmesi için uzun süre etkili enjekte edilebilir bir ilacın bulunmasının, bu tür ilaçların yüksek risk gruplarında alımını artıracağını umuyor.

The post FDA, DÜNYANIN İLK ENJEKTE EDİLEBİLİR HIV İLACINI ONAYLADI first appeared on Ve Kıbrıs.

Bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel, Johnson&Johnson’ın COVID-19 aşısının acil durumlarda kullanılması tavsiyesinde bulundu.

44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson’ın tek dozluk COVID-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı açıklanmıştı.

FDA’nın aşının kullanımına yarın resmi onay vermesi bekleniyor.

Jonhson&Johnson aşısı, onaylanması durumunda, ABD’de acil durum kullanım onayı alan 3’üncü aşı olacak.

The post JOHNSON&JOHNSON’IN GELİŞTİRDİĞİ COVID-19 AŞISINA YEŞİL IŞIK first appeared on Ve Kıbrıs.